一開始科學家實驗時發現,大腦內有大約兩百萬分之一的細胞會產生多巴胺。只要細胞開始分泌,受試者就會感覺愉悅,所以將多巴胺稱之為「快樂分子」,將活化這些細胞的迴路稱之為「犒賞迴路」。
沒想到,科學家卻通過老鼠和獼猴的實驗,發現啟動多巴胺的不是愉快,而是驚喜,也就是酬賞預測誤差,就是現實比我們預期得來得要好,多巴胺就會給我們獎賞。甚至有時候光是知道可能會有預期的誤差就會讓我們的多巴胺分泌。
當拿到獎賞,多巴胺就會順利退場,我們就會回到原本的樣子,不再興奮。
大腦是用時間來劃分距離的,因此大腦被區分成個體旁邊的周邊區域,以及個體以外的外界區域。周朝區域位於已知的當下,外界區域處於可能的未來。大腦用一系列化學物質來控制我們當下就可以看到的東西,用多巴胺去控制跟預期、可能性相關的東西,也因此留住真愛和尋找真愛所需的能力完全不同。
有些人會一時被多巴胺吸引而追逐一場場的愛情遊戲,多巴胺帶來的功能就是不滿足,不滿足於當下,多巴胺不是快樂分子,是期望分子。他是愛情的泉源,但是維繫愛情,愛的本質就必須改變。
要真正享受當下,我們要和當下分子(也就是血清素、催產素、腦內啡、等好好相處)
初期的激情只能維持十二到十八個月,之後開始運作的就是當下分子,所以當下分子掌控局面,多巴胺消失,當下分子一啟動就會讓我們想去體驗身邊的真實生活,熟悉的場景。
當你看到桌上有個甜甜圈,慾望迴路啟動,多班安的本質就是讓我們去搶更多的東西,這和需求無關,和演化有關,演化要我們多搶物資以求未來的保障,多巴胺在演化中的工作就是要我們多去掠奪,提高生存機率,這就是「慾望」,而並非需求。
但是當多巴胺迴路關閉,有些人會陷入失落,因為它們太過依賴多巴胺,所以他們會吃著期待已久的晚餐,然後思考其他事情。只有「當下分子」能讓我們東西到手之後好好享受。
許多時候這也發生在買東西上,當你望著櫥窗裡閃閃發亮的皮包,你會覺得非買不可,當買到手了之後,多巴胺消失,你覺得這個包包與你其他的包包並沒有什麼不同。這又稱作「買家的悔恨」。
其實就是代表「當下分子」輸給了多巴胺。
生物演化出多巴胺是為了生存、尋找安全的住所、保護下一代,但是藥物可以給予多巴胺的勝過一切。我們飢餓時,食物帶來的獎勵會大過一切,當我們吃飽,就會啟動飽足迴路,關閉慾望迴路,這個機制讓身體帶來穩定。
但毒品沒有這個飽足迴路。所以只要上癮就會不斷地吸直到昏迷為止。成癮性藥物破壞了大腦正常運作的微妙平衡,讓患者大量分泌多巴胺,所以大腦會把一切都與藥物連結在一起,讓我們以為藥物可以解決所有的一切。
多巴胺在大腦不同迴路中會產生不同的功能,所有功能集結起來就能讓我們制定計畫,我們的慾望來自腦邊緣迴路,就是所謂多巴胺迴路,我們的計畫、規劃、各種掌控局面的行為,則來自中皮層迴路,也就是控制迴路,它的作用在於控制多巴胺的衝動,把原始的力量拉向建設性的力量。控制回來和慾望迴路一樣,都在乎我們沒有拿到的東西,都活在尚未發生的未來。
慾望迴路給我們慾望讓我們盡量取得資源,控制迴路將慾望變成目標,就譬如毅力也是來自多巴胺,缺乏毅力我們什麼也做不成。
多巴胺控制迴路過弱的人往往過於衝動,無法專心處理複雜的任務,它們常常變成注意力不足過動症患者,坐不住、無法專心、注意力渙散、看不見細節、目標變來變去,兒童之所以特別容易罹患ADHD,是因為多巴胺位於額葉,而額葉的迴路要到青春期才會發育完全,所以兒童的控制迴路比較弱,容易想什麼是什麼。
我們有兩種多巴胺,慾望迴路和控制迴路,兩種往往相輔相成,當我們想要納西長期可能傷害我們的東西,譬如婚外情、毒品等,控制迴路就會下手阻止慾望迴路,克制慾望很容易失敗,所以為了協助控制迴路對抗慾望迴路,專家們發明了三種療法:
1、 動機提升療法:在這個療法中,治療師會鼓勵患者說出自己的慾望,只要說出有助於改變的話(譬如我喝酒隔天就會遲到),治療師就會積極回應,但如果說出妨礙改變的話(譬如喝酒讓我心情放鬆),治療師就會轉移話題。
2、 認知行為療法:找出那些線索會讓患者引起或者想起毒品或酒精,將這些線索清除掉,避免接觸到。
3、 十二步驟戒癮療法:用當下分子對抗慾望迴路,透過群體或者宗教的力量讓大腦分泌當下分子,來抵抗慾望迴路(譬如懷孕)
另外一個與多巴胺可能有相關的疾病是知覺失調。透過藥物阻斷多巴胺雖然不能消除所有症狀,但是可以讓人擺脫幻覺與妄想。
高度活耀的多巴胺雖然將創意給予天才,同時也讓他們置身於瘋狂的邊緣,高多巴胺的人善於創意,也擅長抽象概念,他們喜歡追求新奇的事物且難以安於現狀。多巴胺越多,人類就越容易向外探索。
但是如果多巴胺失控,同樣也會造成巨大的風險(如成癮、過度追求刺激、婚外情等等)。
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我覺得這算是一本蠻好閱讀的科普書,現在我每當想要做一件「想要』的事情,譬如吃甜食、買衣服,都會告訴自己,這是我的多巴胺在作祟(雖然控制迴路有時候還是不敵慾望迴路的碎碎念啦)
不知道人是否能控制自己的多巴胺系統呢?