一個人被診斷為失智症,對他的家人來說不是結束,而是開始一段無法預期將持續到何時的照護之路。
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既然逃避不了就只有選擇面對,可是不必因此而帶著悲傷的心情去面對更何況眼前照顧父母的這段過程就是真實的人生,並不是等到他結束後自己的人生才會開始。
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受苦正是人生的寫照。
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要理解自己沒辦法一個人生活,甚至連管錢或其他任何事都做不到的真實面,對父親來說是一種折磨那樣的現實似乎是不要知道會比較好。
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即使現在做不到,希望有一天能做到的這種想法,會豐富我們的生命帶來活力。
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彌補「想做」與「能做」之間的落差,意思是即使當事人目前做不到,也遵照他心中所願的讓他努力去達成目標。因為至少這件想做的事是出於他的本意,而不是周遭他人的期待。
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人們回想過去而懊悔、思慮未來而不安,可是我們「現在」既無法回到已經消逝的過去,「此刻」為了還沒到來的未來煩憂也毫無意義。
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就算是忘記已經吃過飯,一再跟人家打招呼說「你好」也不會對任何人造成什麼實質的傷害。
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我看父親除了吃飯之外的時間都在睡覺,覺得他這樣豈不是一點樂趣沒有;我希望他去做各式各樣的事情每天都過得有意義。然而這樣的期待是子女的一廂情願,不能強行加諸在父母身上。這就像是父母叫孩子去讀書,不要老是看電視一樣。
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心得🔖
整體來說這本書能讓照護失智症的家屬像吃一顆定心丸
能以較安心的心情去面對這個人生課題
失智症逐年傾向遞增
身為照護者的我們面對這樣的難題不免徬徨無助
這本書書名完全跟失智症沒什麼關聯
翻看才發現是失智症照護者的過來人心聲
只能說老年照護的艱辛一般人已經很難體會
更何況是失智症患者的照顧者
這本書或多或少可以給照護者一些「勇氣」
也能用不同角度去理解失智症父母的行為非出於本意
儘管如此但他們還是父母,就算患病了依舊有自己的形狀跟模樣。
在第五章有提到作者對醫師的不信任感
這邊我認為比較像單一的作者個案
醫病關係就是雙方需要充分建立溝通跟尊重互信的合作
作為家屬的我們也需要適時體恤醫護人員的辛勞
若病人的需求無法被適時的回應
我們當然也能另找其他醫師或管道協助
不需要責怪醫護人員無法達到自己的標準跟要求。
當然這是我閱讀這章節的感覺見解
我覺得這個章節所說的內容是這本書裡面我比較不能認同的。
還有提到照服員對父親的稱讚會讓作者感覺是因為彼此關係不對等
認為不會對老當益壯的年長者說出「你很棒」
其實也是作者個人的主觀意識這個篇幅就真的不太喜歡。
撇除這部分其實整體還是可看的。
喜歡指數\滿分5 🌕🌕🌕🌕
閱讀難易\度滿分5 🌕🌕🌕
⸝⸝⸝ 評分標準只是我的主觀意識
你讀過了才是最重要的事!⸝⸝⸝